Anomalie de Pelger-Huët

Anomalie morphologique caractérisée par une absence ou une insuffisance de segmentation nucléaire, avec agrégation de la chromatine mature des granulocytes et des monocytes. La forme homozygote est souvent létale in utero alors que les animaux hétérozygotes, porteur de la mutation, ne présentent aucune anomalie fonctionnelle.

Races prédisposées

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