Hémophilie B

Trouble de l’hémostase lié à une mutation du gène codant pour le facteur IX, entraînant un déficit en facteur IX, glycoprotéine synthétisée par le foie et vitamine K-dépendante. Le facteur IX appartient à la voie endogène de la cascade de coagulation.

Races prédisposées

Découvrez chaque race en détails sur le portail SCC

  • A-E
  • F-J
  • K-O
  • P-T
  • U-Z