Neuropathie sensitive du Teckel à poil long

Sensory neuropathy in Long-Haired Dachshunds

aussi appelée Neuropathie sensorielle du Teckel à poil long

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Races prédisposées

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  • A-E
  • F-J
  • K-O
  • P-T
  • U-Z

Fréquence

Signes cliniques

• Perte de nociception généralisée.
• Ataxie légère.
• Déficits proprioceptifs : absence de proprioception des membres postérieurs et diminution de la proprioception des membres antérieurs.
• Auto-mutilation. Chez les mâles, la mutilation du pénis est fréquente.
• Incontinence urinaire.
• Diminution ou absence des réflexes médullaires.
• Vomissements occasionnels.

Méthodes de diagnostics

1. Épidémiologie et clinique.
2. Histologie sur biopsie nerveuse : réduction du diamètre des fibres myélinisées, plus marquée en région distale. Démyélinisation et remyélinisation en région paranodale des axones. Dégénérescence axonale associée à une accumulation d’organites. Dégénérescence des fibres non myélinisées.
3. Électrophysiologie : absence d’activité électrique spontanée et de potentiels d’action somesthésiques.

Pronostics

Mauvais en raison du caractère progressif de la maladie et de la sévérité des signes cliniques.

Traitements

Absence de traitement spécifique.

Transmission

• Prédisposition raciale seule démontrée.
• Transmission héréditaire suspectée.

Mode de transmission

Mode autosomique récessif suspecté.

Le gène muté et sa mutation
Possibilité d'un test ADN

Non.

Conseil aux éleveurs

Chez le Teckel à poil long : écarter les animaux atteints de la reproduction, considérer leurs parents comme porteurs sains et les membres de leur portée comme potentiellement porteurs d’une mutation.