Paralysie laryngée

Laryngeal paralysis

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Races prédisposées

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  • A-E
  • F-J
  • K-O
  • P-T
  • U-Z

Fréquence

Signes cliniques

• Dyspnée et stridor inspiratoires.
• Dysphonie.
• Toux post-prandiale.
• Intolérance à l’effort.
• Cyanose.
• Collapsus.
• Régurgitations en cas de mégaoesophage associée.

Méthodes de diagnostics

1. Épidémiologie et clinique.
2. Exclusion des causes de paralysie laryngée secondaire.
3. Laryngoscopie.
4. Électrophysiologie : potentiels de fibrillation, ondes positives pointues et décharges pseudomyotoniques au sein des muscles laryngés intrinsèques.
5. Histologie sur biopsie musculaire : atrophie neurogène des fibres de type I et II du muscle cricoaryténoïde dorsal. Certaines fibres peuvent également être hypertrophiées.
6. Histologie sur biopsie nerveuse (nerfs laryngés récurrents) : fragmentation axonale, fibrose endoneurale, prolifération des cellules de Schwann, dégénérescence Wallérienne.

Pronostics

Réservé.

Traitements

Une intervention chirurgicale de « latéralisation du cartilage aryténoïde » est possible. Cependant, les complications post-opératoires sont assez fréquentes et le risque de récidive est non négligeable, notamment chez les chiens atteints de paralysie bilatérale du larynx.

Transmission

• Forme héréditaire :
o Transmission héréditaire démontrée chez le Bouvier des Flandres.
o Transmission héréditaire suspectée chez le Husky de Sibérie, le Bull Terrier, le Berger Allemand et le Berger Blanc Suisse.
• Forme acquise idiopathique : prédisposition raciale chez les chiens de grande race ou de race géante.

Mode de transmission

Mode autosomique récessif chez le Bouvier des Flandres.

Le gène muté et sa mutation

Locus et mutation indéterminés.

Possibilité d'un test ADN

Non.

Conseil aux éleveurs

Forme héréditaire : écarter les animaux atteints et leurs apparentés directs de la reproduction.