Syndrome oto-céphalique


Photo illustrative, ce chien n’est pas malade

Otocephalic syndrome

aussi appelée /

Anomalie du développement à l’origine de malformations des structures de la tête.

à savoir
Il s’agit d’une anomalie du développement à l’origine de malformations des structures de la tête caractérisées par une hydrocéphalie, des oreilles réunies sur la face et une mandibule courte ou absente, associées à des troubles neurologiques. Le pronostic est sombre en l’absence de traitement spécifique.

Races prédisposées

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Suspicion

Malformations faciales caractérisées par une hydrocéphalie, des oreilles réunies sur la face et une mandibule courte ou absente, associées à des troubles neurologiques chez un chiot de race prédisposée.

Fréquence

Rare.

Signes cliniques

• Apparition des signes cliniques vers 8-12 semaines d’âge.
• Absence d’un œil ou des deux yeux.
• Hydrocéphalie.
• Mandibule courte ou agnathie.
• Oreilles réunies sur la face.
• Ataxie.
• Lordose.

Méthodes de diagnostics

1. Clinique.

2. Radiographie.

Diagnostic différentiel

Signes cliniques pathognomoniques.

Pronostics

Sombre.

Traitements

Aucun traitement à ce jour.

Tableau génétique

Transmission

Prédisposition raciale seule démontrée.

Mode de transmission

Mode de transmission inconnu.

Le gène muté et sa mutation
Possibilité d'un test ADN

Non