Thrombasthénie de Glanzmann de type I

Trouble de l’hémostase lié à un déficit qualitatif ou quantitatif de la glycoprotéique GPIIbde la membrane plaquettaire. Cette affection se caractérise par un déficit en GPIIb (<5% de la concentration normale), une incapacité des plaquettes activées à se lier au fibrinogène, une faible concentration de fibrinogène dans les granules plaquettaires alpha et une incapacité des plaquettes à s’agréger et à permettre la rétraction du clou plaquettaire.

Races prédisposées

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  • A-E
  • F-J
  • K-O
  • P-T
  • U-Z