Thrombasthénie de Glanzmann de type I

Trouble de l’hémostase lié à un déficit qualitatif ou quantitatif de la glycoprotéique GPIIbde la membrane plaquettaire. Cette affection se caractérise par un déficit en GPIIb (<5% de la concentration normale), une incapacité des plaquettes activées à se lier au fibrinogène, une faible concentration de fibrinogène dans les granules plaquettaires alpha et une incapacité des plaquettes à s’agréger et à permettre la rétraction du clou plaquettaire.